नई दिल्ली। विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने कहा है कि भारत को जहरीली कफ सिरप की बिक्री रोकने के लिए अभी और काम करना है, हालांकि इसमें कुछ प्रगति हुई है। यह बात घरेलू स्तर पर बनी दवा के सेवन से कम से कम 24 बच्चों की मौत के बाद कही गई है।
बच्चों की मौत श्रीसन फार्मा द्वारा निर्मित कोल्ड्रिफ खांसी की दवा लेने के बाद हुई, जिसके परीक्षण से पता चला कि इसमें डायथिलीन ग्लाइकॉल नामक विषैला पदार्थ अनुमेय सीमा से लगभग 500 गुना अधिक मात्रा में मौजूद था।
ये फैसले भारत और इंडोनेशिया में बनी सिरप आधारित दवाओं में मौजूद इसी तरह के विषाक्त पदार्थों से दुनिया भर में कम से कम 300 बच्चों की मौत के बाद इस प्रणाली को सख्त करने के वैश्विक वादे के दो साल बाद आए हैं। लेकिन डब्ल्यूएचओ ने कहा कि प्रवर्तन संबंधी समस्याएं बनी हुई हैं।
WHO के अधिकारी रुतेन्दो कुवाना ने कहा, ‘उन्होंने कुछ प्रगति की है।’ उनका इशारा एक नए भारतीय नियम की ओर था, जिसके तहत निर्यात से पहले दवाओं में डाइएथिलीन और एथिलीन ग्लाइकॉल जैसे संदूषकों की जांच करना अनिवार्य है।
स्थानीय स्तर पर बेचे जाने वाले सिरप के लिए ऐसा कोई नियम मौजूद नहीं है – यह एक ‘नियामक अंतराल’ है जिसे विश्व स्वास्थ्य संगठन ने चिन्हित किया है।
भारत कफ सिरप के निर्यात को लेकर बना रहा नियम
घटिया और नकली दवाओं से संबंधित घटनाओं के लिए विश्व स्वास्थ्य संगठन की टीम के प्रमुख कुवाना ने कहा, ‘यह कार्य प्रगति पर है।’ अभी बहुत कुछ किया जाना बाकी है। यह एक बड़ा बाजार है, जिसमें हजारों निर्माता और कई राज्य शामिल हैं।
पिछले सप्ताह रॉयटर्स ने खबर दी थी कि भारत अपने निर्यात नियम को समाप्त करने की योजना बना रहा है, बशर्ते कि कंपनियां वर्ष के अंत तक अपनी सुविधाओं को अंतर्राष्ट्रीय मानकों के अनुरूप उन्नत कर लें।
भारत के स्वास्थ्य मंत्रालय और संघीय औषधि नियामक, केन्द्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने योजनाओं पर टिप्पणी के लिए अनुरोध का कोई जवाब नहीं दिया।श्रीसन फार्मा के प्रतिनिधियों ने बार-बार टेलीफोन कॉल का जवाब नहीं दिया।
डब्ल्यूएचओ के प्रवक्ता ने सोमवार को ईमेल के माध्यम से कहा कि एजेंसी दवा की गुणवत्ता में सुधार के लिए उठाए गए सभी कदमों का स्वागत करती है।
हालांकि, निर्यात परीक्षण समाप्त करने के बारे में पूछे गए प्रश्न के उत्तर में संगठन के प्रवक्ता ने कहा कि दवाओं, जिनमें कच्चा माल भी शामिल है, का परीक्षण उत्पादन प्रक्रिया के दौरान किया जाना चाहिए, न कि केवल अंत में।कानून के अनुसार, भारतीय दवा निर्माताओं को कच्चे माल के प्रत्येक बैच और अंतिम उत्पाद का परीक्षण करना चाहिए, लेकिन सीडीएससीओ ने अक्टूबर में कहा था कि कुछ कंपनियां ऐसा नहीं कर रही हैं।
पाकिस्तान ने लिया प्रशिक्षण में हिस्सा
कुवाना ने कहा कि पड़ोसी देश पाकिस्तान सहित अन्य देशों ने विषाक्त पदार्थों के परीक्षण के लिए विश्व स्वास्थ्य संगठन के प्रशिक्षण में भाग लिया था, तथा एक नया, सस्ता परीक्षण विकसित किया गया था।उन्होंने कहा कि भारत के प्रतिनिधि इसमें शामिल नहीं हुए, लेकिन उसने विश्व स्वास्थ्य संगठन को पुष्टि कर दी है कि वह इस पद्धति का उपयोग कर रहा है।
कुवाना ने कहा कि पिछली घटना के लिए जवाबदेही का भी अभाव रहा है, जिसे उन्होंने ‘बड़ी निराशा’ बताया। विदेशों में हुई मौतों के बावजूद, भारत में किसी के जेल जाने का कोई रिकॉर्ड नहीं है। कुवाना ने कहा, ‘यह सिर्फ नकली जूते बेचने की बात नहीं है। यह एक नैतिक मुद्दा है, लेकिन अगर आप नियमों का पालन नहीं करते हैं, तो यह आपराधिक है, क्योंकि इसके विनाशकारी परिणाम हो सकते हैं।’
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